Software ePRO/eCOA per la ricerca clinica
Funzionalità essenziali per raccogliere facilmente i dati riferiti dai pazienti, migliorarne il coinvolgimento e valorizzare i risultati all’interno di un’unica piattaforma.
Migliorare il coinvolgimento dei pazienti e la qualità dei dati.
Una Piattaforma ePRO intuitiva facilita la compilazione da parte dei pazienti, riduce gli abbandoni e accelera la completezza dei dati riferiti.
Riduca il carico di lavoro dei Suoi team di studio
Riduca il carico di lavoro dei Suoi team di studio
Un Software ePRO integrato automatizza il follow-up dei pazienti e limita gli interventi manuali, dai promemoria fino al consolidamento dei dati.
Acceleri l’analisi e la pubblicazione dei risultati
Acceleri l’analisi e la pubblicazione dei risultati
L’unica soluzione ePRO integrata con l’analisi statistica per valorizzare più rapidamente i dati riferiti dai pazienti e facilitarne la pubblicazione.
Una Piattaforma EDC per studi clinici completa, con eCRF ed ePRO
Funzionalità essenziali per raccogliere facilmente i dati riferiti dai pazienti, migliorarne il coinvolgimento e valorizzare i risultati all’interno di un’unica piattaforma.
Accesso multi-dispositivo
Accesso multi-dispositivo
Un Software ePRO accessibile da computer, tablet e smartphone, per consentire ai pazienti di rispondere con semplicità, indipendentemente dal contesto dello studio.
Multilingue
Questionari disponibili in più lingue per adattarsi agli studi clinici internazionali e a popolazioni eterogenee.
No-Code
No-Code
Uno strumento no-code per creare, adattare e distribuire i Suoi questionari per i pazienti senza competenze tecniche, in piena coerenza con il Suo Software eCRF e la Sua Piattaforma eCRF.
Pianificazione
Pianifichi in anticipo l’invio dei questionari in base al calendario dello studio, per automatizzare la raccolta e limitare i promemoria manuali.
Distribuzione flessibile
Distribuzione flessibile
Distribuisca i questionari tramite QR code o link sicuro, adattandosi alle abitudini dei pazienti sia durante le visite sia da remoto.
Strumenti di monitoraggio
Strumenti di monitoraggio
Caso di successo del cliente
"EasyMedStat ha ridotto significativamente il tempo che dedichiamo alla creazione di eCRF e all'analisi statistica dei dati del nostro studio."
Alyssia Marques
Coordinatore di studi clinici
EasyMedStat si adatta alle tue esigenze
Scegli solo i moduli di cui hai bisogno. Combinali per creare un software per la gestione dei dati clinici potente e scalabile.
Crea il tuo eCRF in pochi minuti utilizzando un'interfaccia senza codice. Il nostro sistema EDC clinico soddisfa i più elevati standard per l'acquisizione elettronica dei dati nella ricerca clinica e negli studi clinici.
eCRF
ePRO
Raccogli facilmente le informazioni fornite dai pazienti. Crea e implementa sondaggi unici, completamente integrati nel tuo sistema EDC, con una programmazione flessibile dei dati ePRO.
Monitoraggio dei dati
Centralizzare le attività di revisione e monitoraggio dei dati. Aprire, assegnare e risolvere le richieste da un'unica dashboard per garantire dati clinici affidabili e di alta qualità.
Analisi statistica guidata
L'unico EDC con strumenti statistici nativi. Analizza i tuoi dati con un calcolatore integrato per la dimensione del campione, un calcolatore per il test t di Student, test del chi quadrato e un pulitore di dati intelligente, senza bisogno di competenze tecniche.
Domande frequenti
Per utilizzare EasyMedStat è necessaria una conoscenza statistica avanzata?
Assolutamente no. La piattaforma offre flussi di lavoro guidati e analisi automatizzate, pensati per le esigenze più comuni della ricerca clinica. È possibile eseguire analisi approfondite senza dover padroneggiare complessi metodi statistici.
In che modo EasyMedStat gestisce la tracciabilità dei dati?
Ogni azione eseguita sulla piattaforma viene registrata automaticamente: modifiche ai dati, analisi ed esportazioni.
Ogni evento è contrassegnato da un timestamp e associato a un utente identificato, garantendo una traccia di controllo completa e affidabile in ogni momento. Questa traccia copre l'intera cronologia di ogni progetto, consentendo di monitorare ogni fase di elaborazione dei dati con totale trasparenza e di affrontare qualsiasi audit o ispezione con la massima preparazione. Inoltre, poiché il sistema è progettato per soddisfare i requisiti degli ambienti di ricerca clinica, è possibile contare sulla conservazione completa della cronologia delle azioni e sull'integrità dei dati per l'intero ciclo di vita del progetto.
EasyMedStat è progettato per crescere insieme alla mia ricerca?
Sì, e su tutti i fronti.
La piattaforma è scalabile e adatta a diverse tipologie di progetti, dagli studi più semplici ai protocolli più complessi, grazie a moduli configurabili in base alle esigenze specifiche. EasyMedStat viene regolarmente aggiornato con nuove funzionalità e miglioramenti delle prestazioni per rimanere al passo con l'evoluzione delle pratiche di ricerca clinica. Che si tratti di un piccolo set di dati o di un ampio database multisito, l'architettura è progettata per gestire volumi di dati crescenti senza cali di prestazioni.
Piattaforma conforme al GDPR
EasyMedStat soddisfa tutti gli standard e i requisiti applicabili sia per gli studi clinici interventistici che per quelli osservazionali: ISO 14155, Buone Pratiche Cliniche (GCP), MDR/EU MDR e obblighi di protezione dei dati GDPR. I dati sono ospitati su un'infrastruttura certificata HDS, garantendo il massimo livello di sicurezza richiesto dalle aziende farmaceutiche e biotecnologiche. Questa conformità integrata riduce il rischio normativo e semplifica audit e ispezioni.
Quanto costa?
EasyMedStat si basa su un modello di prezzo flessibile e modulare, progettato per adattarsi alle esigenze e ai budget dei produttori di dispositivi medici, siano essi startup, PMI o grandi gruppi. Paghi solo per i moduli di cui hai effettivamente bisogno (eCRF, ePRO, monitoraggio, statistiche, ecc.), riducendo i costi rispetto a soluzioni più complesse o all'esternalizzazione completa.
L'obiettivo: una soluzione completa e accessibile, studiata su misura per i requisiti normativi dei vostri studi clinici.
