ePRO/eCOA-Software für die klinische Forschung
Wesentliche Funktionen, um von Patienten berichtete Daten einfach zu erfassen, das Engagement der Patienten zu verbessern und die Ergebnisse optimal zu nutzen.
Verbessern Sie das Engagement und die Qualität der Patientendaten
Verbessern Sie das Engagement und die Qualität der Patientendaten
Ein intuitives ePRO, das die Dateneingabe durch Patienten erleichtert, Studienabbrüche reduziert und die Erfassung von von Patienten berichteten Daten beschleunigt.
Entlasten Sie Ihre Lerngruppen
Ein integriertes ePRO, das die Nachverfolgung der Patienten automatisiert und manuelle Eingriffe reduziert – von Erinnerungen bis hin zur Zusammenführung der Daten.
Beschleunigen Sie die Analyse und Veröffentlichung der Ergebnisse
Die einzige ePRO-Lösung, die in die statistische Analyse integriert ist, um von Patienten berichtete Daten schneller auszuwerten und ihre Veröffentlichung zu erleichtern.
Ein vollständiges EDC-eCRF-System
Ein vollständiges EDC-eCRF-System
Wesentliche Funktionen, um von Patienten berichtete Daten einfach zu erfassen, das Engagement der Patienten zu verbessern und die Ergebnisse optimal zu nutzen.
Multi-Device
Multi-Device
Ein ePRO, das auf Computer, Tablet und Smartphone verfügbar ist, damit Patienten unabhängig vom Kontext der Studie einfach antworten können.
Mehrsprachig
Fragebögen in mehreren Sprachen, die sich für internationale klinische Studien und heterogene Patientengruppen eignen.
No-Code
Ein No-Code-Tool zum Erstellen, Anpassen und Bereitstellen Ihrer Patientenfragebögen – ohne technische Kenntnisse und abgestimmt auf Ihren eCRF.
Planung
Planung
Planen Sie den Versand der Fragebögen im Voraus entsprechend dem Studienzeitplan, um die Datenerfassung zu automatisieren und manuelle Erinnerungen zu reduzieren.
Flexible Bereitstellung
Flexible Bereitstellung
Stellen Sie die Fragebögen über einen QR-Code oder einen sicheren Link bereit, damit sie sowohl bei Besuchen vor Ort als auch bei der Datenerfassung aus der Ferne flexibel genutzt werden können.
Monitoring-Tools
Monitoring-Tools
Visualisieren Sie den Ausfüllstatus der Fragebögen, erkennen Sie fehlende Daten schnell und verbessern Sie die Qualität der erhobenen Daten.
Kundenerfolgsgeschichte
„EasyMedStat hat den Zeitaufwand für die Erstellung von eCRFs und die statistische Auswertung unserer Studiendaten erheblich reduziert.“
Alyssia Marques
Koordinator/in für klinische Studien
EasyMedStat passt sich Ihren Bedürfnissen an
Choose only the modules you need. Combine them to build a powerful and scalable clinical data software.
Erstellen Sie Ihr eCRF in wenigen Minuten mit einer benutzerfreundlichen Oberfläche. Unser klinisches EDC erfüllt höchste Standards für die elektronische Datenerfassung in der klinischen Forschung und in klinischen Studien.
eCRF
ePRO
Erfassen Sie patientenbezogene Informationen mühelos. Erstellen und implementieren Sie individuelle Umfragen, die vollständig in Ihr EDC-System integriert sind und eine flexible Terminplanung für elektronische Patientenakten ermöglichen.
Data monitoring
Zentralisieren Sie die Datenprüfung und -überwachung. Öffnen, weisen Sie Anfragen zu und lösen Sie diese über ein einziges Dashboard, um qualitativ hochwertige und zuverlässige klinische Daten zu gewährleisten.
Geführte statistische Analyse
Das einzige EDC mit integrierten Statistikwerkzeugen. Analysieren Sie Ihre Daten mit einem integrierten Stichprobenrechner, einem t-Test-Rechner, Chi-Quadrat-Tests und einer intelligenten Datenbereinigung – ganz ohne technische Vorkenntnisse.
Häufig gestellte Fragen
Benötige ich fortgeschrittene Statistikkenntnisse, um EasyMedStat zu nutzen?
Ganz und gar nicht. Die Plattform bietet geführte Arbeitsabläufe und automatisierte Analysen, die auf die häufigsten Bedürfnisse in der klinischen Forschung zugeschnitten sind. Sie können aussagekräftige Analysen durchführen, ohne komplexe statistische Methoden beherrschen zu müssen.
Wie handhabt EasyMedStat die Datenrückverfolgbarkeit?
Every action taken on the platform is automatically logged: data edits, analyses, and exports alike.
Each event is timestamped and tied to an identified user, giving you a complete, reliable audit trail at all times. That trail covers the full history of every project, so you can track every data manipulation step with total transparency and walk into any audit or inspection fully prepared. And because the system is designed to meet the requirements of clinical research environments, you can count on full action history retention and data integrity throughout the entire project lifecycle.
Ist EasyMedStat so konzipiert, dass es mit meiner Forschung mitwachsen kann?
Ja, und zwar in jeder Hinsicht.
Die Plattform ist für alle Projekttypen skalierbar – von einfachen Studien bis hin zu komplexen Protokollen – und bietet Module, die sich an Ihre spezifischen Bedürfnisse anpassen lassen. EasyMedStat wird regelmäßig mit neuen Funktionen und Leistungsverbesserungen aktualisiert, um mit den sich wandelnden klinischen Forschungspraktiken Schritt zu halten. Ob Sie einen kleinen Datensatz oder eine große, standortübergreifende Datenbank verwalten: Die Architektur ist darauf ausgelegt, wachsende Datenmengen ohne Leistungseinbußen zu bewältigen.
DSGVO-konforme Plattform
EasyMedStat erfüllt alle geltenden Standards und Anforderungen für interventionelle und beobachtende klinische Studien: ISO 14155, Gute Klinische Praxis (GCP), MDR/EU MDR und DSGVO. Die Daten werden auf einer HDS-zertifizierten Infrastruktur gehostet und gewährleisten so die von Pharma- und Biotech-Unternehmen geforderte höchste Sicherheit. Diese integrierte Compliance reduziert regulatorische Risiken und vereinfacht Audits und Inspektionen.
Wie viel kostet es?
EasyMedStat basiert auf einem flexiblen, modularen Preismodell, das sich an die Bedürfnisse und Budgets von Herstellern medizinischer Geräte anpasst – egal ob Startups, KMU oder Großkonzerne. Sie zahlen nur für die Module, die Sie tatsächlich benötigen (eCRF, ePRO, Monitoring, Statistik usw.) und reduzieren so die Kosten im Vergleich zu umfangreicheren Lösungen oder vollständigem Outsourcing.
Das Ziel: eine umfassende, zugängliche Lösung, die auf die regulatorischen Anforderungen Ihrer klinischen Studien zugeschnitten ist.
