Das EDC-System für klinische Studien
Erfassen, strukturieren und analysieren Sie Ihre klinischen Forschungsdaten mit einem EDC-System, das Elektronische Erhebungsbögen (eCRF), ePRO, Datenmonitoring und statistische Analysen in einer leistungsstarken Lösung vereint
EasyMedStat passt sich
Ihren Anforderungen an
Wählen Sie die Module, die Sie benötigen
Kombinieren Sie sie zu einer noch leistungsstärkeren Lösung
Erstellen Sie Elektronische Erhebungsbögen (eCRF) im Handumdrehen und ganz ohne Programmierkenntnisse – für jede Art von klinischer Studie. Unser eCRF-System erfüllt höchste Anforderungen an die Konformität und Sicherheit klinischer Daten.
eCRF
eCOA/ePRO
Erfassen Sie von Patienten berichtete Daten in der klinischen Forschung mit individuell konfigurierbaren ePRO-Fragebögen, die Sie in wenigen Minuten erstellen und versenden können.
Data Monitoring
Zentralisieren Sie das Monitoring Ihrer klinischen Daten. Öffnen, weisen Sie Queries zu und lösen Sie diese, um zuverlässige und hochwertige Daten zu gewährleisten.
Statistische Analysen
Das einzige EDC-System mit integriertem Data Cleaner und einem No-Code-Tool für statistische Analysen, mit dem Sie Ihre klinischen Daten analysieren und aussagekräftige Ergebnisse erstellen können.
Konkrete Ergebnisse für Ihre klinischen Studien.
Entdecken Sie, wie EasyMedStat die Durchführung Ihrer klinischen Studien vereinfacht, Ihre Daten schützt und die Zeit bis zur Analyse verkürzt.
Einfache Bedienung
Dank einer intuitiven No-Code-Oberfläche, die auf Benutzerfreundlichkeit ausgelegt ist, können Ihre Teams schnell selbstständig und produktiv arbeiten.
Compliance unter Kontrolle
HDS- und ISO-27001-zertifizierte Server, ein nach ISO 9001 zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem, die Einhaltung der Good Clinical Practice sowie die Konformität mit der DSGVO und 21 CFR Part 11 der FDA: EasyMedStat gewährleistet eine sichere, nachvollziehbare Umgebung, die für Audits und regulatorische Inspektionen bereit ist.
Eine vernetzte Lösung
Unsere offene API gewährleistet die Kompatibilität mit Ihren Tools und Systemen. EasyMedStat entwickelt sich mit Ihren Anforderungen weiter und optimiert Ihre klinischen Datenflüsse.
Vereinfachte Zusammenarbeit
Prüfer, Clinical Research Associates (CRA), Biostatistiker, Data Manager und Qualitätsverantwortliche arbeiten auf einer gemeinsamen Plattform – mit individuell anpassbaren Zugriffsrechten und zentralisierten Kommentaren.
Vollständige Nachverfolgbarkeit
Jede Aktion wird in einem zeitgestempelten Audit Trail dokumentiert und erfüllt die regulatorischen Anforderungen an die Nachverfolgbarkeit. So schützen Sie Ihre klinischen Daten und vereinfachen Ihre Inspektionen.
Ihre gesamte Studie in einem einzigen System
Bündeln Sie die elektronische Datenerfassung, das Datenmonitoring, die Randomisierung und statistische Analysen all Ihrer klinischen Studien in einer einheitlichen Plattform, die entwickelt wurde, um Datensilos zu reduzieren und Ihre Workflows zu optimieren.
EasyMedStat unterstützt alle Akteure der klinischen Forschung.
Wir passen uns an die Anforderungen aller Akteure der klinischen Forschung an, um jede Studie schneller durchzuführen und den Wert Ihrer klinischen Daten zu steigern.
Öffentliche Krankenhäuser & private Kliniken
Ein flexibles EDC-System für klinische Studien für monozentrische und multizentrische Studien sowie Register. Die Lösung wurde entwickelt, um die Datenerfassung zu vereinfachen, Zeit zu sparen und die Anzahl wissenschaftlicher Publikationen Ihrer Einrichtung zu steigern.
CROs
EasyMedStat unterstützt CROs dabei, klinische Studien schneller aufzusetzen, mehr Studien parallel zu verwalten und Data Management sowie Datenmonitoring für ihre Kunden effizienter zu gestalten.
Hersteller von Medizinprodukten (Medizinprodukte)
Eine flexible eCRF-Plattform, die internationalen Vorschriften entspricht und für präklinische und PMCF-Studien von Medizinprodukten entwickelt wurde, um Datenintegrität und Rückverfolgbarkeit zu gewährleisten.
Pharma & Biotech
EasyMedStat unterstützt klinische Studienteams in der Pharma- und Biotechnologiebranche mit einer sofort einsatzbereiten EDC-Lösung, die speziell für KOLs entwickelt wurde und investigatorinitiierte Studien ermöglicht.
Gelehrtengesellschaften
Eine flexible EDC-Plattform, die für wissenschaftliche Gesellschaften entwickelt wurde und zur Verwaltung von Registern, multizentrischen Studien und Daten aus der realen Welt dient.
4 Wochen
Im Durchschnitt erforderlich, um Ihre Studie zu starten
2 x schneller
Halbieren Sie die Zeit, die Sie für statistische Analysen benötigen
350+ Publikationen
Haben das Tool in wissenschaftlichen Fachzeitschriften mit Peer-Review zitiert
Sie führen Ihre klinischen Studien mit EasyMedStat durch
Das sind ihre Erfahrungen
„Ein intuitives EDC-System, das wir selbst konfigurieren können. Einer unserer Diabetologen war begeistert, alles selbst analysieren zu können!“
Caroline Allix-Béguec
Leiter der Abteilung für klinische Studien
„EasyMedStat ist Teil unserer Strategie. Im Rahmen unserer Werbeaktivitäten benötigten wir ein intuitives Tool, das unsere Erwartungen erfüllt.“
Stéphanie Durel-Pinson
Leiter der klinischen Forschung - Vivalto Santé
„Die Reaktionsschnelligkeit und Professionalität von EasyMedStat haben unsere Entscheidung für diese Lösung bestätigt.“
Delphine Agullo
CEO
