EasyMedStat - Die eCRF-Lösung für Ihre klinischen Studien
Wesentliche Funktionen zur Konfiguration, Steuerung und Nutzung Ihrer klinischen Forschungsstudien – von der Datenerfassung bis zur Analyse.
Erstellen und starten Sie Ihre klinischen Studien
Unsere eCRF-Lösung passt sich Ihren Prüfplänen an und ermöglicht es Ihnen, Formulare und Workflows ohne Programmierkenntnisse in wenigen Minuten individuell zu konfigurieren. Testen Sie Ihre Studie in Echtzeit und starten Sie sie schnell mit konformen Daten.
Eine Plattform für all Ihre klinischen Daten
Erfassen Sie Ihre klinischen Daten in strukturierten und individuell an Ihr Prüfprotokoll angepassten Elektronischen Erhebungsbögen (eCRF). Konsistenzprüfungen, Validierungsregeln und Query-Management ermöglichen es Ihnen, fehlende oder inkonsistente Daten schnell zu erkennen und ihre Qualität zu verbessern.
Steuern Sie die Datenerfassung in Echtzeit
Verfolgen Sie den Fortschritt der Datenerfassung über ein zentrales Dashboard: Rekrutierungsfortschritt, Vollständigkeit der eCRFs, fehlende Daten und Queries. Erkennen Sie schnell die Punkte, die Ihre Aufmerksamkeit erfordern.
Ein vollständiges EDC-eCRF-System
Wesentliche Funktionen zur Konfiguration, Steuerung und Nutzung Ihrer klinischen Forschungsstudien – von der Datenerfassung bis zur Analyse.
Stichprobengröße
Bestimmen Sie die Anzahl der in Ihre Studie aufzunehmenden Studienteilnehmer in wenigen Sekunden.
Personalisierung
Personalisierung
Ein ohne Programmierkenntnisse konfigurierbarer Elektronischer Erhebungsbogen (eCRF), der entwickelt wurde, um sich schnell an Ihre Prüfprotokolle und Studien anzupassen.
Import
Importieren Sie eine bestehende Datenbank oder erstellen Sie Ihre Studie ganz einfach von Grund auf.
Monitoring
Das Query-Management erleichtert die Korrektur fehlender oder inkonsistenter Daten und gewährleistet so die Qualität der Studiendaten.
Audit Trail
Der Audit Trail gewährleistet eine vollständige Nachverfolgbarkeit aller Aktionen und Änderungen und sichert Transparenz und Datenintegrität während der gesamten Studie.
Export
Exportieren Sie Ihre Daten jederzeit in Formaten, die direkt in andere Tools importiert werden können, um die gemeinsame Nutzung, Analyse und Archivierung Ihrer Studien zu erleichtern.
Kundenerfolgsgeschichte
„Ein intuitives eCRF, das wir selbst konfigurieren können. Einer unserer Diabetologen war begeistert, alles selbst analysieren zu können!“
Caroline Allix-Béguec
Leiter der Abteilung für klinische Studien
EasyMedStat passt sich Ihren Bedürfnissen an
Choose only the modules you need. Combine them to build a powerful and scalable clinical data software.
Erstellen Sie Ihr eCRF in wenigen Minuten mit einer benutzerfreundlichen Oberfläche. Unser klinisches EDC erfüllt höchste Standards für die elektronische Datenerfassung in der klinischen Forschung und in klinischen Studien.
eCRF
ePRO
Erfassen Sie patientenbezogene Informationen mühelos. Erstellen und implementieren Sie individuelle Umfragen, die vollständig in Ihr EDC-System integriert sind und eine flexible Terminplanung für elektronische Patientenakten ermöglichen.
Data monitoring
Zentralisieren Sie die Datenprüfung und -überwachung. Öffnen, weisen Sie Anfragen zu und lösen Sie diese über ein einziges Dashboard, um qualitativ hochwertige und zuverlässige klinische Daten zu gewährleisten.
Geführte statistische Analyse
Das einzige EDC mit integrierten Statistikwerkzeugen. Analysieren Sie Ihre Daten mit einem integrierten Stichprobenrechner, einem t-Test-Rechner, Chi-Quadrat-Tests und einer intelligenten Datenbereinigung – ganz ohne technische Vorkenntnisse.
Häufig gestellte Fragen
Benötige ich fortgeschrittene Statistikkenntnisse, um EasyMedStat zu nutzen?
Ganz und gar nicht. Die Plattform bietet geführte Arbeitsabläufe und automatisierte Analysen, die auf die häufigsten Bedürfnisse in der klinischen Forschung zugeschnitten sind. Sie können aussagekräftige Analysen durchführen, ohne komplexe statistische Methoden beherrschen zu müssen.
Wie handhabt EasyMedStat die Datenrückverfolgbarkeit?
Every action taken on the platform is automatically logged: data edits, analyses, and exports alike.
Each event is timestamped and tied to an identified user, giving you a complete, reliable audit trail at all times. That trail covers the full history of every project, so you can track every data manipulation step with total transparency and walk into any audit or inspection fully prepared. And because the system is designed to meet the requirements of clinical research environments, you can count on full action history retention and data integrity throughout the entire project lifecycle.
Ist EasyMedStat so konzipiert, dass es mit meiner Forschung mitwachsen kann?
Ja, und zwar in jeder Hinsicht.
Die Plattform ist für alle Projekttypen skalierbar – von einfachen Studien bis hin zu komplexen Protokollen – und bietet Module, die sich an Ihre spezifischen Bedürfnisse anpassen lassen. EasyMedStat wird regelmäßig mit neuen Funktionen und Leistungsverbesserungen aktualisiert, um mit den sich wandelnden klinischen Forschungspraktiken Schritt zu halten. Ob Sie einen kleinen Datensatz oder eine große, standortübergreifende Datenbank verwalten: Die Architektur ist darauf ausgelegt, wachsende Datenmengen ohne Leistungseinbußen zu bewältigen.
DSGVO-konforme Plattform
EasyMedStat erfüllt alle geltenden Standards und Anforderungen für interventionelle und beobachtende klinische Studien: ISO 14155, Gute Klinische Praxis (GCP), MDR/EU MDR und DSGVO. Die Daten werden auf einer HDS-zertifizierten Infrastruktur gehostet und gewährleisten so die von Pharma- und Biotech-Unternehmen geforderte höchste Sicherheit. Diese integrierte Compliance reduziert regulatorische Risiken und vereinfacht Audits und Inspektionen.
Wie viel kostet es?
EasyMedStat basiert auf einem flexiblen, modularen Preismodell, das sich an die Bedürfnisse und Budgets von Herstellern medizinischer Geräte anpasst – egal ob Startups, KMU oder Großkonzerne. Sie zahlen nur für die Module, die Sie tatsächlich benötigen (eCRF, ePRO, Monitoring, Statistik usw.) und reduzieren so die Kosten im Vergleich zu umfangreicheren Lösungen oder vollständigem Outsourcing.
Das Ziel: eine umfassende, zugängliche Lösung, die auf die regulatorischen Anforderungen Ihrer klinischen Studien zugeschnitten ist.
