No-Code-Software für statistische Analysen in der klinischen Forschung
Entwickelt für die klinische Forschung, auf Geschwindigkeit ausgelegt
Führen Sie statistische Analysen selbstständig und ohne externe Unterstützung durch
Eine No-Code-Umgebung für statistische Analysen, die es medizinischen Teams und Forschungsteams ermöglicht, zuverlässige Analysen durchzuführen, ohne regelmäßig auf externe Dienstleister angewiesen zu sein.
Nutzen Sie Ihre vorhandenen Daten
Nutzen Sie bestehende Datenbanken, retrospektive Studien, Register oder Real-World-Daten (RWD) einfach für explorative Analysen, Berichte oder wissenschaftliche Beiträge.
Verwandeln Sie Ihre Investigator-Initiated Studies in publizierbare Ergebnisse
Verwandeln Sie Ihre Investigator-Initiated Studies in publizierbare Ergebnisse
Eine einfache und umfassende Umgebung zur Begleitung von Investigator-Initiated Studies (IIT) von Anfang bis Ende, zur Erstellung zuverlässiger und reproduzierbarer Ergebnisse und zur direkten Weitergabe verwertbarer Analysen.
Ein vollständiges Statistik-Toolkit
Entwickelt für die klinische Forschung, auf Geschwindigkeit ausgelegt
Data Cleaning
Nutzen Sie den Data Cleaner, um Inkonsistenzen, Ausreißer (Outliers) und Probleme bei der Datenvollständigkeit zu erkennen, die Datenqualität sicherzustellen und ein zentralisiertes Monitoring in der klinischen Forschung zu ermöglichen.
Automatische statistische Tests
Das Tool wählt automatisch den am besten geeigneten statistischen Test auf Grundlage Ihrer Daten und Ihrer klinischen Fragestellung aus – entsprechend den Standards der klinischen Forschung (Fisher-Test, Chi-Quadrat-Test, Student-t-Test …).
Univariate und multivariate Analysen
Führen Sie univariate und multivariate Analysen durch, einschließlich logistischer Regressionsmodelle, um prädiktive Faktoren in der Biostatistik schnell zu identifizieren.
Überlebensanalyse
Führen Sie Überlebenszeitanalysen mithilfe des Kaplan-Meier-Schätzers durch, um Patientengruppen zu vergleichen und Überlebenskurven zu visualisieren.
Publizierbare Ergebnisse
Publizierbare Ergebnisse
Generieren Sie automatisch strukturierte statistische Texte für die Abschnitte Methoden und Ergebnisse Ihrer wissenschaftlichen Publikationen, um Fehlinterpretationen und Rückfragen von Reviewern zu reduzieren.
Export der Ergebnisse
Export der Ergebnisse
Exportieren Sie Ihre Datensätze und statistischen Ergebnisse in gängigen Standardformaten, um deren Integration in Berichte, Abstracts und wissenschaftliche Einreichungen zu erleichtern.
Kundenerfolgsgeschichte
„EasyMedStat unterstützt unsere Langzeitstudien, da das integrierte Statistiktool es unseren Projektmanagern ermöglicht, schnell PMCF-Berichte zu erstellen.“
Cedric Ferry
Klinischer Projektmanager der Klasse III
EasyMedStat passt sich Ihren Bedürfnissen an
Choose only the modules you need. Combine them to build a powerful and scalable clinical data software.
Erstellen Sie Ihr eCRF in wenigen Minuten mit einer benutzerfreundlichen Oberfläche. Unser klinisches EDC erfüllt höchste Standards für die elektronische Datenerfassung in der klinischen Forschung und in klinischen Studien.
eCRF
ePRO
Erfassen Sie patientenbezogene Informationen mühelos. Erstellen und implementieren Sie individuelle Umfragen, die vollständig in Ihr EDC-System integriert sind und eine flexible Terminplanung für elektronische Patientenakten ermöglichen.
Data monitoring
Zentralisieren Sie die Datenprüfung und -überwachung. Öffnen, weisen Sie Anfragen zu und lösen Sie diese über ein einziges Dashboard, um qualitativ hochwertige und zuverlässige klinische Daten zu gewährleisten.
Geführte statistische Analyse
Das einzige EDC mit integrierten Statistikwerkzeugen. Analysieren Sie Ihre Daten mit einem integrierten Stichprobenrechner, einem t-Test-Rechner, Chi-Quadrat-Tests und einer intelligenten Datenbereinigung – ganz ohne technische Vorkenntnisse.
Häufig gestellte Fragen
Benötige ich fortgeschrittene Statistikkenntnisse, um EasyMedStat zu nutzen?
Ganz und gar nicht. Die Plattform bietet geführte Arbeitsabläufe und automatisierte Analysen, die auf die häufigsten Bedürfnisse in der klinischen Forschung zugeschnitten sind. Sie können aussagekräftige Analysen durchführen, ohne komplexe statistische Methoden beherrschen zu müssen.
Wie handhabt EasyMedStat die Datenrückverfolgbarkeit?
Every action taken on the platform is automatically logged: data edits, analyses, and exports alike.
Each event is timestamped and tied to an identified user, giving you a complete, reliable audit trail at all times. That trail covers the full history of every project, so you can track every data manipulation step with total transparency and walk into any audit or inspection fully prepared. And because the system is designed to meet the requirements of clinical research environments, you can count on full action history retention and data integrity throughout the entire project lifecycle.
Ist EasyMedStat so konzipiert, dass es mit meiner Forschung mitwachsen kann?
Ja, und zwar in jeder Hinsicht.
Die Plattform ist für alle Projekttypen skalierbar – von einfachen Studien bis hin zu komplexen Protokollen – und bietet Module, die sich an Ihre spezifischen Bedürfnisse anpassen lassen. EasyMedStat wird regelmäßig mit neuen Funktionen und Leistungsverbesserungen aktualisiert, um mit den sich wandelnden klinischen Forschungspraktiken Schritt zu halten. Ob Sie einen kleinen Datensatz oder eine große, standortübergreifende Datenbank verwalten: Die Architektur ist darauf ausgelegt, wachsende Datenmengen ohne Leistungseinbußen zu bewältigen.
DSGVO-konforme Plattform
EasyMedStat erfüllt alle geltenden Standards und Anforderungen für interventionelle und beobachtende klinische Studien: ISO 14155, Gute Klinische Praxis (GCP), MDR/EU MDR und DSGVO. Die Daten werden auf einer HDS-zertifizierten Infrastruktur gehostet und gewährleisten so die von Pharma- und Biotech-Unternehmen geforderte höchste Sicherheit. Diese integrierte Compliance reduziert regulatorische Risiken und vereinfacht Audits und Inspektionen.
Wie viel kostet es?
EasyMedStat basiert auf einem flexiblen, modularen Preismodell, das sich an die Bedürfnisse und Budgets von Herstellern medizinischer Geräte anpasst – egal ob Startups, KMU oder Großkonzerne. Sie zahlen nur für die Module, die Sie tatsächlich benötigen (eCRF, ePRO, Monitoring, Statistik usw.) und reduzieren so die Kosten im Vergleich zu umfangreicheren Lösungen oder vollständigem Outsourcing.
Das Ziel: eine umfassende, zugängliche Lösung, die auf die regulatorischen Anforderungen Ihrer klinischen Studien zugeschnitten ist.
